Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit job opportunity at IQVIA Holdings, Inc..

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IQVIA Holdings, Inc. Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit
Experience: General
Pattern: part-time
Country:
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Salary:
Status:

Job

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loacation Erfurt, Thuringia, Germany, Germany
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Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Chance oder Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit eine n ** Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)** zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Erfurt . Diese Teilzeit-Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf ein Jahr. Zu den täglichen Aufgaben gehören: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung in der klinischen Forschung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung  Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift #LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide . Learn more at https://jobs.iqvia.com

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